エヌエイチエスビーズ
NHS beads
NHS beads(エヌエイチエスビーズ)は、NH2基を有する化合物、抗体またはタンパク質を直接ビーズへ容易に固定化することが可能です。
COOH beadsよりも操作が簡単で一番使用されているビーズです。
ケミカルバイオロジー、免疫沈降、細胞分離などの幅広いアプリケーションで使用されています。
磁気ビーズ
この製品のラインナップは、通常のFG beadsのみです。
ビーズ | FG beads |
---|---|
Code(形式) | TAS8848N1141 |
価格(税別) | 5 mg 25,000円 (5 mg×1本) |
10 mg 40,000円 (5 mg×2本) | |
20 mg 70,000円 (5 mg×4本) | |
保存条件 | -30℃ |
保存溶媒 | イソプロピルアルコール |
磁化 | 超常磁性(≧10 emu/g) |
ビーズ径 | 180±30 nm |
濃度 | 20 mg/ml |
表面修飾 | スクシンイミド基 |
官能基量 | 約250 nmol/mg of beads |
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技術情報
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Y. Kabe et al. (2018) [ExoCounter]
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N. Iwamoto et al. (2016) [nSMOL]
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Drug Metab. Pharmacokinet., 31, 46 (2016). -
N. Iwamoto et al. (2016) [nSMOL]
Validated LC–MS/MS analysis of immune checkpoint inhibitorNivolumab in human plasma using a Fab peptide-selectivequantitation method: nano-surface and molecular-orientation limited(nSMOL) proteolysis
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Y. Suzuki, A. Kuno, Y. Chiba. (2015)
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Mol. Pharmacol., 83, 613 (2013). -
Effective cofactor complex purification using nanobeads
Journal of Biosciences and Medicines, 2013, 1, 5-10
- FG beadsの分離方法(磁気分離と遠心分離)を教えてください。
- FG beadsの分散方法(超音波法とガリガリ法)を教えてください。
- どのぐらいのビーズの量が必要ですか?
- リガンドをデザインする際の注意点を教えてください。
- 2級アミンを固定化できますか?
- 化合物固定化後のビーズの保存方法を教えてください。
- リガンド固定化の成否を判断するための方法は、HPLC以外にありますか?
- アフィニティ精製したタンパク質の親和性はどのくらいですか?
- 精製効率はどのくらいですか?
- タンパク質を固定化させる際に最適なビーズを教えてください。
- タンパク質の固定化時、標的物質との結合に関与する部位にリジン残基がある場合はどうしたらよいですか?
- タンパク質の固定化効率はどのくらいですか?
- ペプチドを固定化する際に最適なビーズを教えてください。
- 細胞破砕液の調製方法を教えてください。
- 細胞破砕液は冷凍ストック品でも問題ありませんか?
- タンパク質の供給源はどのくらい必要になりますか?
- GPCRs やイオンチャンネルなどの膜タンパク質をアフィニティ精製することはできますか?
- バックグラウンドが多いです。どうしたら減りますか?
- 結合タンパク質のバンドが数多く検出された場合はどうしますか?
- 結合バッファは推奨バッファを用いる必要がありますか?
- 溶出の際に、塩溶出とボイル溶出を両方行っているのはなぜですか?
- リガンドの仕込濃度を増やした際に結合タンパク質のバンドが薄くなることはありますか?
- 結合タンパク質のバンドが全く見られないのですが?
- ライセートとの結合反応時間は4時間が最適ですか?
- 結合反応時間は4時間が最適ですか?
- 抗体を固定化させる際に最適なビーズはどれですか?
- 抗体の固定化量を定量する方法はありますか?
- 抗体の固定化効率はどのくらいになりますか?
- 抗体の固定化効率(固定化量)を上げる方法はありますか?
- 抗体固定化ビーズの分散には超音波を使用しても良いですか?
- 固定化反応の際、チューブ壁面へビ-ズが付着してしまうことがありますが、抑える方法はありますか?
- 抗体固定化後のビーズの分散性を向上させたいのですが、どうしたらよいですか?
- 質量分析(MS)で結合タンパク質を解析したいのですが標的タンパク質のバンドが薄い場合は、どうしたらよいですか?
- どのくらいのタンパク質量があればMSで解析可能ですか?