オーエイチビーズ
OH beads
OH beads（オーエイチビーズ）は、反応性の高いCOOH基を直接ビーズへ固定化することが可能です。
反応性は低いですが、非特異的な吸着が無く、残ったOH基をマスキング処理する必要がありません。NH2beadsのマスキング処理が化合物へ影響する場合などに使用します。
磁気ビーズ
この製品のラインナップは、通常のFG beadsのみです。
| ビーズ | FG beads |
|---|---|
| Code（形式） | TAS8848N1120 |
| 価格（税別） | 5 mg 17,500円 (5 mg×1本) |
| 20 mg 40,000円 (20 mg×1本) | |
| 保存条件 | 4℃(2〜8℃) (凍結禁止) |
| 保存溶媒 | 超純水 |
| 磁化 | 超常磁性(≧10 emu/g) |
| ビーズ径 | 180±30 nm |
| 濃度 | 20 mg/ml |
| 表面修飾 | ヒドロキシル基 |
- プロトコール
- SDS
- 論文・技術情報
- 関連製品
- FAQ
技術情報
論文
- FG beadsの分離方法(磁気分離と遠心分離)を教えてください。
- FG beadsの分散方法(超音波法とガリガリ法)を教えてください。
- 冷蔵保存のビーズを冷凍保存してしまいました。使用可能ですか？
- どのぐらいのビーズの量が必要ですか？
- リガンドをデザインする際の注意点を教えてください。
- 化合物固定化後のビーズの保存方法を教えてください。
- リガンド固定化の成否を判断するための方法は、HPLC以外にありますか？
- アフィニティ精製したタンパク質の親和性はどのくらいですか？
- 精製効率はどのくらいですか？
- 細胞破砕液の調製方法を教えてください。
- 細胞破砕液は冷凍ストック品でも問題ありませんか？
- タンパク質の供給源はどのくらい必要になりますか？
- GPCRs やイオンチャンネルなどの膜タンパク質をアフィニティ精製することはできますか？
- バックグラウンドが多いです。どうしたら減りますか？
- 結合タンパク質のバンドが数多く検出された場合はどうしますか？
- 結合バッファは推奨バッファを用いる必要がありますか？
- 溶出の際に、塩溶出とボイル溶出を両方行っているのはなぜですか？
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- 結合タンパク質のバンドが全く見られないのですが？
- ライセートとの結合反応時間は4時間が最適ですか？
- 結合反応時間は4時間が最適ですか？
- 質量分析(MS)で結合タンパク質を解析したいのですが標的タンパク質のバンドが薄い場合は、どうしたらよいですか？
- どのくらいのタンパク質量があればMSで解析可能ですか？
